藥品的質(zhì)量安全直接影響著國民健康，包裝作為藥品的重要組成部分，在產(chǎn)品出廠后的質(zhì)量保護(hù)方面扮演重要角色。為確保用藥安全，藥品企業(yè)需將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為必需開展的重點(diǎn)工作之一。

　　藥包材檢測主要指，通過各類檢測儀器進(jìn)行藥包材阻隔性能(氣體透過量測試與水蒸氣透過量測試)、物理性能（包括拉力/測厚/摩擦系數(shù)/抗穿刺等）、以及包裝完整性（即包裝密封性）、頂空氣體分析等指標(biāo)檢測。其中，藥包材的阻隔性能檢測尤為重要。

　　阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體（氧氣、氮?dú)狻⒍趸嫉龋┡c水蒸氣透過性能兩類。阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨架期內(nèi)質(zhì)量的重要因素，也是分析貨架期的重要參考，通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問題。

　　氣體透過率測試儀，又稱氣體滲透率測試儀、透氣性測試儀、氣體阻隔性能測試儀。儀器基于壓差法的測試原理，專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、輪胎氣密性、滲透膜等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系數(shù)的測定。

　　氣體透過率測試儀符合藥包材標(biāo)準(zhǔn)《YBB00082003-2015 氣體透過量測定法》，適用于各種藥品包裝材料的氣體阻隔性能檢測，同時(shí)還可用于材料進(jìn)行二氧化碳、氮?dú)獾葰怏w的透過率測試。

VAC-V2壓差法氣體滲透儀產(chǎn)品特點(diǎn)：

可同時(shí)測定試樣的氣體透過率、溶解度系數(shù)、以及擴(kuò)散系數(shù)

三個(gè)測試腔*獨(dú)立，可同時(shí)測試三種相同或不同的試樣

寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗(yàn)條件下的測試

提供比例和模糊雙重試驗(yàn)過程判斷模式

測試量程可根據(jù)需要進(jìn)行擴(kuò)展，滿足大透過率測試的要求

可進(jìn)行任意溫度下的數(shù)據(jù)擬合，輕松獲得極(分給福)端條件下的試驗(yàn)結(jié)果

支持有毒氣體及易燃易爆氣體的測試（需改制）

系統(tǒng)采用計(jì)算機(jī)控制，整個(gè)試驗(yàn)過程自動完成

提供標(biāo)準(zhǔn)膜進(jìn)行快速校準(zhǔn)，保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和通用性

配備RS232通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)傳遞

支持LystemTM實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)，統(tǒng)一管理試驗(yàn)結(jié)果和檢測報(bào)告

VAC-V2壓差法氣體滲透儀技術(shù)指標(biāo)：

測試范圍：0.05～50,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常規(guī)）

上限不小于500,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（擴(kuò)展體積）

試樣件數(shù)：3 件（數(shù)據(jù)各自獨(dú)立）

真空分辨率：0.1 Pa

測試腔真空度：＜20 Pa

控溫范圍：5℃～95℃

控溫精度：±0.1℃

控濕范圍：0%RH、2%RH～98.5%RH、100%RH（濕度發(fā)生裝置另購）

控濕精度：±1%RH

試樣尺寸：Φ97 mm

透過面積：38.48 cm2

試驗(yàn)氣體：O2、N2、CO2等氣體（氣源用戶自備）

試驗(yàn)壓力：-0.1 MPa～+0.1 MPa（常規(guī)）

氣源壓力：0.4 MPa～0.6 MPa

接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管

外形尺寸：760mm(L)×575mm(W)×450mm(H)

電源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz

凈重：88 kg